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摘要:
目的 探讨Tip60对细胞辐射敏感性的影响及相关机制.方法 采用siRNA和Tip60乙酰转移酶抑制剂漆树酸,抑制U2OS细胞中Tip60的表达或乙酰转移酶活性;用克隆形成率分析细胞对60Co γ射线的敏感性;采用γ-H2AX原位免疫荧光集簇点法,检测DNA双链断裂损伤修复;用免疫共沉淀检测蛋白质的相互作用.结果 siRNA沉默Tip60表达明显提高了U2OS细胞对1、2 Gy中、低剂量γ射线的敏感性(t=3.364、3.979,P<0.05),但对4 Gy大剂量照射的细胞存活率无明显影响.γ-H2AX集簇点检测结果表明,照射后1、4和8h,Tip60失活导致细胞DNA双链断裂修复能力降低(t=3.875、3.183和3.175,P<0.05).细胞在受到电离辐射损伤后,Tip60与DNA修复蛋白DNA-PKcs发生相互作用,漆树酸能抑制DNA-PKcs的T2609位点的磷酸化.结论 Tip60通过与DNA-PKcs相互作用,调控细胞DNA双链断裂修复机制,对细胞辐射敏感性产生影响.
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细胞凋亡
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Tip60基因沉默对细胞DNA双链断裂修复和辐射敏感性的影响
来源期刊 中华放射医学与防护杂志 学科 医学
关键词 Tip60 DNA蛋白激酶 辐射敏感性 DNA双链断裂 DNA修复
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 放射生物学
研究方向 页码范围 511-514
页数 分类号 R81
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2011.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周平坤 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 108 511 11.0 16.0
2 刘晓丹 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 32 118 5.0 10.0
3 王豫 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 19 40 3.0 4.0
4 徐勤枝 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 39 280 8.0 15.0
5 张士猛 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 17 53 4.0 6.0
6 樊嵘 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Tip60
DNA蛋白激酶
辐射敏感性
DNA双链断裂
DNA修复
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华放射医学与防护杂志
月刊
0254-5098
11-2271/R
16开
北京市德外新康街2号
18-93
1981
chi
出版文献量(篇)
5322
总下载数(次)
4
总被引数(次)
24490
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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