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联合应用DAPKI、RARβ甲基化和高危型HPV检测筛查宫颈癌及癌前病变的研究
联合应用DAPKI、RARβ甲基化和高危型HPV检测筛查宫颈癌及癌前病变的研究
作者:
倪惠华
张玉泉
沈爱国
花敏慧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
宫颈肿瘤
死亡相关蛋白激酶Ⅰ
β视黄酸受体
甲基化
人乳头瘤病毒
摘要:
目的:探讨患者宫颈脱落细胞中DAPK Ⅰ和RARβ甲基化和高危型HPV感染对宫颈癌及癌前病变的筛查意义。方法:选择2008年9月至2009年7月在南通大学附属医院就诊的宫颈炎患者48例、宫颈轻度鳞状上皮内瘤变(CIN Ⅰ)患者11例,宫颈中度鳞状上皮内瘤变(CINⅡ)患者16例,重度鳞状上皮内瘤变患者患者(CINⅢ)14例,宫颈浸润性鳞癌(ICC)患者30例,采集患者的宫颈脱落细胞,用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测DAPK Ⅰ、RARβ甲基化情况,用HPV分型检测法检测高危型HPV感染情况。结合TCT筛查结果,统计单方法和多方法联合检测宫颈癌及癌前病变的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果:单基因甲基化检测的敏感度低,特异性高。DAPK Ⅰ、RARβ两基因联合HPV检测浸润性宫颈癌的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为93.33%、97.92%、96.55%和95.92%。检测Ⅱ级以上宫颈上皮样瘤变的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为66.67%、97.92%、95.24%和82.46%。结论:单方法检测的优越性不及联合检测法。DAPK Ⅰ、RARβ两基因甲基化联合HPV检测具有较高的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。
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乳头状瘤病毒科
宫颈肿瘤
感染
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高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒-Care HPV用于宫颈癌及癌前病变筛查的临床价值
人乳头瘤病毒(HPV)
careHPV检测
宫颈癌
宫颈癌前病变
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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文献信息
篇名
联合应用DAPKI、RARβ甲基化和高危型HPV检测筛查宫颈癌及癌前病变的研究
来源期刊
现代妇产科进展
学科
医学
关键词
宫颈肿瘤
死亡相关蛋白激酶Ⅰ
β视黄酸受体
甲基化
人乳头瘤病毒
年,卷(期)
2011,(7)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
551-554
页数
分类号
R737.33
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张玉泉
南通大学附属医院妇产科
150
691
13.0
18.0
2
沈爱国
9
28
4.0
5.0
3
花敏慧
南通大学附属医院妇产科
11
45
4.0
6.0
4
倪惠华
南通大学附属医院妇产科
8
17
3.0
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传播情况
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引文网络
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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1989(1)
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1994(1)
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2019(3)
引证文献(1)
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引证文献(0)
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甲基化
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期刊影响力
现代妇产科进展
主办单位:
山东大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-7379
CN:
37-1211/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
邮发代号:
24-104
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
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