鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析

• 作者: 郝丽
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹿茸 核心蛋白多糖 cDNA文库 克隆 实时荧光定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 797-803
• 分类号: S825|S813
• 字数: 4366字
• 语种: 中文

摘要

为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能,揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律,本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列,并结合生物信息学方法和实时荧光定量RT-PCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析.结果表明,梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831 bp,编码360个氨基酸;其编码蛋白具有N端信号肽,相对分子质量为39.9 ku,理论等电点为8.8,其一级结构中亮氨酸所占比例最高(12.5%);梅花鹿与绵羊DCN氨基酸序列的相似性最高(98%).实时荧光定量RT-PCR分析表明,DCN在间充质层的表达显著高于其他3层组织,提示DCN的抗纤维化活性可能是维持鹿茸间充质层快速生长的重要调节因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝丽		13	50	4.0	6.0