双金属RhAux/γ - Al203催化剂的CO催化氧化反应活性

• 作者: 何洪 姚红华 戴洪兴 訾学红
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化化学 双金属RhAux催化剂 Au表面偏析 CO吸附 CO催化氧化
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 催化剂制备与工艺
• 页码范围: 16-23
• 分类号: O643.36|TQ426.96
• 字数: 6600字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2011.08.004

摘要

采用超声辅助膜扩散法制备了双金属RhAu/γ- Al2O3催化剂(x=0、0.25、0.5、1.0、2.0和4.0),研究了该系列催化剂的CO催化氧化反应活性.采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、原位DRIFTS和电子透射显微镜(TEM)等技术对催化剂的结构、形貌和物化性能进行了表征.结果表明,双金属RhAux/γ - Al2 O3催化剂具有良好的CO催化氧化活性,催化活性的变化规律为:RhAu4/γ- Al2O3≈RhAu2/γ- Al2O3≈RhAu/γ - Al2O3≈RhAu0.5/γ-Al2O3＞RhAu0.25/γ-Al2O3＞Rh/γ - Al2O3＞ Au/γ - Al2O3.在RhAu/γ-Al2O3催化剂体系中,Au对于催化剂上RhAux金属纳米粒子的粒度分布、氧化还原性能、CO吸附行为和CO催化氧化活性具有重要的调节作用.Rh与Au原子之间存在一定的相互作用,经过H2还原处理,催化剂表面上的RhAux金属纳米粒子发生Au表面偏析,形成一定的壳核结构,覆盖了部分金属Rh的活性中心,使还原后的RhAux/γ-Al2O3催化剂活性降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴洪兴	北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系	52	437	11.0	19.0
2	何洪	北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系	100	690	14.0	20.0
3	訾学红	北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系	48	415	10.0	19.0
4	姚红华	北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系	1	0	0.0	0.0