药品不良反应报告和监测管理办法

• 来源期刊: 司法业务文选
• 学科: 政治法律
• 关键词: 药品不良反应 药品监督 公众用药安全 药品生产企业 监测机构 进口药品 十六条 安全性信息 药品经营
• 年，卷（期）: 2011,（22）
• 页码范围: 7-18
• 页数: 12页
• 分类号: D922.16

摘要

【正】1.2011年5月4日卫生部令第81号公布2.自2011年7月1日起施行第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。第三条国家实行