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摘要:
目的 探讨亚砷酸诱导鼻咽癌细胞株CNE-2Z中RECK基因的表达情况.方法 体外培养CNE-2Z细胞,加入0.50、1.00、2.00、4.00 μmol/L 亚砷酸处理后,利用台盼蓝染色检测其对CNE-2Z细胞生长抑制情况,流式细胞术检测内侧细胞周期的改变;并用甲基特异性PCR检测亚砷酸处理前后RECK基因的甲基化情况,RT-PCR和Western blot分别检测RECK基因的mRNA和蛋白水平.结果 0.50~4.00 μmol/L亚砷酸能抑制CNE-2Z细胞的增殖,不同浓度亚砷酸处理24~72 h后,IC50值分别为(1.47±0.04)、(1.04±0.05)、(0.47±0.06)μmo/L.亚砷酸能使CNE-2Z细胞阻滞于S期和G2/M期;另外,随着亚砷酸浓度的增高,RECK基因甲基化水平逐渐减弱,且非甲基化RECK逐渐增强,并能促进RECK基因mRNA和蛋白的表达(P均<0.05).结论 亚砷酸能促进CNE-2Z细胞RECK基因去甲基化,并提高其表达水平,从而发挥抑制细胞增长的效应.
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文献信息
篇名 亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞RECK基因表达及其去甲基化作用观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤 亚砷酸 RECK基因
年,卷(期) 2011,(21) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 69-70
页数 分类号 R739.63
字数 2107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.21.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜浩 63 277 8.0 13.0
2 聂跃华 9 52 4.0 7.0
3 尹文君 9 15 1.0 3.0
4 贺秋冬 14 48 4.0 6.0
5 杨立 16 59 4.0 7.0
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鼻咽肿瘤
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RECK基因
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
总被引数(次)
199298
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