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摘要:
目的 研究还原叶酸载体基因(RFC1)A80G多态性对急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿使用大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗的不良反应以及甲氨蝶呤(MTX)排泄延迟的影响.方法 筛选ALL患儿40例,提取其基因组DNA,用DNA直接测序法检测RFC1 80位点基因型,观察所有患儿经HDMTX化疗后的不良反应,并应用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定MTX血药浓度.结果 ALL患儿在HDMTX化疗中,RFC1 80AA基因型者骨髓抑制发生的风险是GG基因型者的8.67倍(OR = 8.67,95% CI:1.05 ~ 71.57,P = 0.045);RFC1 A80G基因型与肝脏损害无明显相关,与MTX排泄延迟亦无明显相关.结论 RFC1 80位基因型可能成为预测ALL患儿HDMTX化疗不良反应的有效遗传学标记,值得进一步进行功能学探讨及大样本人群验证.
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文献信息
篇名 急性淋巴细胞白血病患儿还原叶酸载体基因多态性与甲氨蝶呤不良反应的关系
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 急性淋巴细胞白血病 还原叶酸载体 基因多态性 甲氨蝶呤 不良反应
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 血液、肿瘤性疾病专栏
研究方向 页码范围 425-428
页数 分类号 R73
字数 3324字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2011.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜江 南方医科大学珠江医院儿科 65 329 10.0 12.0
2 王斌 南方医科大学珠江医院儿科 106 509 12.0 16.0
3 邓兰 南方医科大学珠江医院血液内科 34 198 9.0 12.0
4 杨丽华 南方医科大学珠江医院儿科 23 112 6.0 9.0
5 余晶 南方医科大学珠江医院儿科 2 11 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
急性淋巴细胞白血病
还原叶酸载体
基因多态性
甲氨蝶呤
不良反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
总被引数(次)
66147
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