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摘要:
为建立鹿流行性出血病病毒(EHDV)病原学检测方法,用纯化的抗EHDV特异性单克隆抗体包被ELISA板,用兔抗EHDV IgG作为夹心抗体,IgG作为夹心抗体建立EHDV双抗夹心ELISA方法,并对该方法的特异性和敏感性进行了试验.用ELISA分别检测EHDV、蓝舌病病毒(BTV)、水疱性口炎病毒(VSV)、赤羽病病毒(AKV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)样品,用RT-PCR作对照.结果表明,ELISA具有良好的特异性和敏感性.用夹心ELISA和RT-PCR同时检测128份参考样品,结果表明夹心ELISA的特异性和敏感性分别为100%和96.3%,两种方法的符合率为99.2%.本研究结果为EHDV检测及鹿流行性出血病流行病学调查提供了有效的工具.
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诊断
鹿流行性出血病病毒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鹿流行性出血病病毒双抗夹心ELISA方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鹿流行性出病 鹿流行性出病病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 S854.43
字数 3347字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 花群义 14 59 4.0 7.0
2 陈兵 4 22 3.0 4.0
3 张彩虹 5 11 3.0 3.0
4 李健波 1 3 1.0 1.0
5 杨俊兴 8 40 3.0 6.0
6 阮周曦 7 43 3.0 6.0
7 孙洁 6 10 2.0 2.0
8 刘建利 7 27 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鹿流行性出病
鹿流行性出病病毒
双抗体夹心ELISA
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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