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摘要:
由2-乙氧羰基-3-硝基-1,1,1-三氟丁烷(1b)与异氰基乙酸乙酯发生Barton-Zard反应制备2-乙氧羰基-3-三氟甲基-4-甲基吡咯(1)的过程中,分别用K<,2>CO<,3>和乙醇代替有机碱1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和四氢呋喃溶剂,这种改进的Barton-Zard方法具有操作简便、试剂价廉易得、溶剂毒性低和产率更高等优点.另外,在3-硝基-1,1,1-三氟-2-丁醇(1a)通过乙酰化反应转变为中间体1b的过程中,用沸腾温度下的甲苯溶液与乙酰氯代替浓硫酸催化下的酸酐反应体系;合成化合物1b的最优化的反应条件被确定为:乙酰氯与反应物1a之间的摩尔比为1.2:1,反应时间为3~3.5 h.又根据改进的卟啉合成法,在低温下用过量氢化铝锂还原吡咯1,将还原所得的尚未干燥或储存的粗产物α-羟甲基-三氟甲基-4-甲基吡咯(1c),立即在未经处理的三氯甲烷溶剂中,以三氟化硼·乙醚(BF<,3>·OEt<,2>)为催化剂进行四聚化反应,然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化,合成出含三氟甲基取代的卟啉衍生物2.研究发现,由化合物1c制备产物2时,用BF<,3>·OEt<,2>取代p-TsOH作为催化剂,在确定的反应条件下,能够将产物2的收率由14%提高至50%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3-三氟甲基4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 乙氧羰基三氟甲基甲基吡咯 乙酰氯 三氟化硼·乙醚催化剂 Barton-Zard反应 三氟甲基取代的卟啉
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 739-746
页数 分类号 O623
字数 1760字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1095.2011.00641
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯翠兰 商丘师范学院化学系 31 56 4.0 5.0
2 徐海云 商丘师范学院化学系 47 67 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙氧羰基三氟甲基甲基吡咯
乙酰氯
三氟化硼·乙醚催化剂
Barton-Zard反应
三氟甲基取代的卟啉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
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