1,2,4,5-四嗪含氮取代基衍生物结构和性质的理论研究

• 作者: 梁晓琴 田安民 蒲雪梅
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 化学
• 关键词: 高能量密度物质 1,2,4,5-四嗪 含氮取代基 分解能 生成热
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 328-335
• 分类号: O626
• 字数: 6776字
• 语种: 中文

摘要

在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了CN,NO2,NH2,N3,N2H,NHNH2,N4H和N4H3含氮取代基取代1,2,4,5-四嗪环上的两个氢原子生成的衍乍物,预测了它们的分f构犁、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明.CN取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低.生成热的研究显示取代基化合物的生成热越大,取代1,2,4,5-四嗪中的氢原子后生成衍生物的牛成热也越大;CN,N3和N4H取代的1,2,4,5-四嗪衍生物的单位原子生成热在83.1～95.2 kJ,比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2 kJ)更高;N4H,N3,N4H3,N2H和CN取代的1,2,4,5-四嗪衍生物,生成热在904.9～1496.6 kJ·mol-1,但N4H和N4H3取代的衍生物分解能较小,稳定性较差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田安民	四川大学化学学院	91	536	12.0	17.0
2	梁晓琴	四川师范大学化学与材料科学学院	39	149	7.0	10.0
3	蒲雪梅	四川大学化学学院	24	97	5.0	8.0