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不同比例骨软骨镶嵌成形术联合基因增强组织工程方法治疗骨软骨缺损
不同比例骨软骨镶嵌成形术联合基因增强组织工程方法治疗骨软骨缺损
作者:
侯筱魁
匡勇
卫晓恩
史萌
孙骏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
软骨
修复外科手术
组织工程
创伤和损伤
摘要:
目的:研究骨软骨镶嵌成形术与联合基因增强组织工程方法治疗急性骨软骨缺损,并观察在不同比例下的组织修复情况,以期发现两者间的最佳组合.方法:对携带hTGF-β1的重组腺病毒转染BMSCs(hTGF-β1转染组),与采用Adv-βgal转染BMSCs(Adv-βgal转染组)及未转染BMSCs(未转染空白对照组)进行Western Blot检测hTGF-β1、Ⅱ型胶原及Aggrecan表达.雄性6月龄崇明山羊18只,体重22~25 kg,取自体骨髓进行BMSCs分离及培养,传至第3代.每只动物双膝股骨内髁进行实验,分为AR、AL、BR、BL、CR、CL 6组.AR为骨软骨移植覆盖面积为44.44%单纯组,AL为44.44%联合组,BR为33.33%单纯组,BL为33.33%联合组,CR为22.22%单纯组,CL为22.22%联合组.于双膝股骨内髁负重区采用骨钻制备直径为9 mm,深为3 mm的骨软骨缺损后,单纯组采用骨软骨镶嵌成形术的自体骨软骨柱修复,联合组同时将转染hTGF-β1的BMSCs藻酸钠混合液注入空隙,加入氯化钙产生凝胶.术后24周取材,行大体及组织学观察,并参照O'Driscoll,Keeley and Salter组织形态学评分标准进行评分,行免疫组织化学及透射电镜观察.结果:hTGF-β1转染组细胞hTGF-β1、Ⅱ型胶原及Aggrecan表达均强于Adv-βgal转染组及未转染空白对照组.大体观察,组织学染色以及透射电镜检查显示各组的缺损有不同程度的修复.33.33%联合组、44.44%单纯组、44.44%联合组的整体修复效果差别无统计学意义,33.33%单纯组、22.22%单纯组、22.22%联合组的整体修复效果差于前3组.结论:骨软骨镶嵌成形术联合基因增强组织工程的方法可以有效修复骨软骨缺损.随着自体骨软骨移植覆盖缺损面积的减少,骨软骨镶嵌成形术联合基因增强组织工程方法的修复优越性可以得到更好的体现.
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文献信息
篇名
不同比例骨软骨镶嵌成形术联合基因增强组织工程方法治疗骨软骨缺损
来源期刊
中国骨伤
学科
医学
关键词
软骨
修复外科手术
组织工程
创伤和损伤
年,卷(期)
2011,(9)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
768-774
页数
分类号
R687.3
字数
7666字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1003-0034.2011.09.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
侯筱魁
上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科
23
123
7.0
10.0
2
卫晓恩
上海中医药大学附属曙光医院骨伤科
29
300
11.0
16.0
3
匡勇
上海中医药大学附属曙光医院骨伤科
28
130
5.0
9.0
4
孙骏
上海中医药大学附属曙光医院骨伤科
13
52
4.0
6.0
5
史萌
上海中医药大学附属曙光医院骨伤科
13
43
4.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(14)
二级引证文献
(27)
1988(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2008(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2010(5)
参考文献(5)
二级参考文献(0)
2011(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2014(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2015(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2016(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2017(6)
引证文献(0)
二级引证文献(6)
2018(6)
引证文献(1)
二级引证文献(5)
2019(7)
引证文献(0)
二级引证文献(7)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
软骨
修复外科手术
组织工程
创伤和损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨伤
主办单位:
中国中西医结合学会
中国中医研究院
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-0034
CN:
11-2483/R
开本:
大16开
出版地:
北京市东直门内南小街甲16号
邮发代号:
82-393
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
9227
总下载数(次)
1
总被引数(次)
61834
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