原文服务方: 合成化学       
摘要:
以莽草酸为起始原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、脱保护基、保护反式邻二羟基、烯丙醇氧化,脱保护基共9步反应,合成了新型(5R,6S)-3-苯甲酰氧基亚甲基-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮,总产率19.3%,其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征.
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文献信息
篇名 新型多氧取代环己烯酮的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 多氧取代环已烯酮 莽草酸 合成
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 619-621,625
页数 分类号 O624.32
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2011.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 敖桂珍 苏州大学药学院 37 138 6.0 9.0
2 陈熙 苏州大学药学院 5 1 1.0 1.0
3 李振卿 苏州大学药学院 3 8 2.0 2.0
4 杨圣伟 苏州大学药学院 4 6 1.0 2.0
5 候丙波 苏州大学药学院 5 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
多氧取代环已烯酮
莽草酸
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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