基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究p43蛋白抑制新生血管生成是否通过诱导细胞凋亡来实现.方法 用不同浓度的p43蛋白(0,10,50,100 μg/ml)作用于HUVEC细胞12 h,检测细胞体外管腔形成能力的变化,同时检测细胞周期变化,并通过胞内总半肽天冬酶(caspase)活性检测、caspase3和caspase7基因水平的变化及DNA片段化检测等方法,研究p43蛋白对HUVEC细胞凋亡的影响.结果 与结论 p43蛋白可明显抑制HUVEC细胞体外管腔形成,并随着p43蛋白浓度的升高抑制作用不断增强;不同浓度的p43蛋白对HUVEC细胞周期没有明显影响,不能诱导HUVEC细胞凋亡.p43蛋白抑制新生血管的生成不是通过诱导细胞凋亡来实现的.
推荐文章
重组人proEMAPⅡ/p43体外抑制新生血管生成活性方法的建立
proEMAPⅡ/p43
新生血管生成
细胞增殖
鸡胚绒毛尿囊膜实验
细胞迁移
管腔形成
重组人促红细胞生成素抑制内皮细胞凋亡的实验研究
重组人促红细胞生成素
脂多糖
细胞凋亡
重组人p43蛋白抗血管生成活性及其机制
重组人p43蛋白
血管生成抑制剂
YS-1
肿瘤
重组人proEMAP Ⅱ/p43蛋白N端和C端结构域的构建及活性鉴定
重组人proEMAPⅡ蛋白
血管内皮细胞
管腔形成
细胞迁移
活性鉴定
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组人proEMAPⅡ/p43抑制新生血管生成与细胞凋亡关系研究
来源期刊 军事医学 学科 生物学
关键词 p43蛋白 管腔形成 细胞周期 细胞凋亡
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 603-606
页数 分类号 Q71
字数 3429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.08.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈惠鹏 军事医学科学院生物工程研究所 143 885 15.0 23.0
2 张部昌 安徽大学生命科学学院 82 550 12.0 20.0
3 邢玉华 军事医学科学院生物工程研究所 5 19 3.0 4.0
7 刘刚 军事医学科学院生物工程研究所 32 168 7.0 11.0
8 董桂福 军事医学科学院生物工程研究所 2 1 1.0 1.0
12 刘大涛 2 4 1.0 2.0
13 胡立德 2 4 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (11)
共引文献  (1)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
1971(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
p43蛋白
管腔形成
细胞周期
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
论文1v1指导