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摘要:
背景近年来有研究表明激素性股骨头坏死患者的发病与遗传易感因素有关.目的:探讨临沂地区人群中候选基因单核苷酸多态性与激素性股骨头坏死的关联.方法:纳入分析63 例激素性股骨头坏死患者和71 例使用激素无股骨头坏死的对照组患者的激素总剂量并测定两组ApoB 基因C7623T,G12619A,CYP1A2基因G2964A 共3 个位点的基因多态性,分析它们的基因型与等位基因频率的分布.结果与结论:两组激素治疗的总剂量比较差异无显著性意义,ApoB C7623T 位点TT 基因型和T 等位基因出现的频率在激素性股骨头坏死组明显高于对照组(P < 0.05).提示CYP1A2G2964A 与ApoB C7623T 的基因多态性可能与激素性股骨头坏死的遗传易感性有关.CYP1A2G2964A 与ApoB C7623T 的基因多态性的协同作用与激素性股骨头坏死相关联.
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文献信息
篇名 基因多态性与山东临沂地区激素性股骨头坏死遗传易感性的关联
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 激素性股骨头坏死 基因多态性 单核苷酸 关联 基因型
年,卷(期) 2011,(39) 所属期刊栏目 临床实践
研究方向 页码范围 7403-7406
页数 分类号 R318.39.046
字数 850字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.39.046
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