塞拉菌素口服与透皮给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验

• 作者: 周绪正 张继瑜 李冰 李剑勇 李金善 杨亚军 汪芳 牛建荣 魏小娟
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 塞拉菌素 原料药 制剂 急性毒性 LD50
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 兽医科技
• 页码范围: 62-64
• 分类号: S859.82
• 字数: 2552字
• 语种: 中文

摘要

为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验.预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD.和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限.结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LDo,LD100,LD50和95%可信限分别为4g/kg,12.6 g/kg,8.72g/kg和7.73 -9.82g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0,LD100,LD50,和95%可信限分别为1.6g/kg,5g/kg,2.51g/kg和2.24-2.82g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LDo,L100o,L50D,和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26-8.19 g/kg;大鼠Ll服塞拉菌素制剂的LDo,LD100,LD50,和95%可信限分别为3.4g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10-7.53g/kg.由于LD50值均在501-150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质.小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的.