葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析

• 作者: 于华平 宋长年 房经贵 曹雪 杨光 王晨
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄 SPL9 SPL10 亚细胞定位 荧光定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 240-250
• 分类号: S663.1
• 语种: 中文

摘要

从'夏黑'葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca'Summer Black')中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列(KKSR)、SBP结构域以及葡萄microRNA156a(Vv-miR156a)的靶序列进.一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况.结果表明:转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高.Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	房经贵	南京农业大学园艺学院	194	3087	29.0	47.0
2	宋长年	南京农业大学园艺学院	40	502	16.0	21.0
3	杨光	南京农业大学园艺学院	21	303	11.0	17.0
4	曹雪	南京农业大学园艺学院	16	225	9.0	15.0
5	王晨	南京农业大学园艺学院	69	628	15.0	22.0
6	于华平	南京农业大学园艺学院	5	111	4.0	5.0