蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖

• 作者: 张彦妮 边红琳 陈立新
• 来源期刊: 草业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 蝴蝶兰 幼嫩花梗 茎尖 组织培养
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 植物生产层
• 页码范围: 590-596
• 分类号: S682.31|Q943.1
• 字数: 4987字
• 语种: 中文

摘要

以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体,通过在MS和1/2 MS培养基中加入不同质量浓度的6-BA、NAA、TDZ和2,4-D来筛选最佳培养基配方,从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系.结果表明,花梗用0.1%升汞消毒15 min效果最好.花梗腋芽启动培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导蝴蝶兰组培苗茎尖的分化培养基为1/2 MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.2 mg/L和1/2 MS+6-BA 5 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L,茎尖的分化率为50%.在前一种培养基上有16.7%诱导出类原球茎,33.3%诱导出不定芽;后一种培养基上只诱导出类原球茎.原球茎增殖培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,类原球茎增殖倍数为4.7.诱导生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率为98%,移栽后成活率为89.3%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈立新		47	126	6.0	9.0
2	张彦妮	东北林业大学园林学院	69	531	11.0	19.0
4	边红琳	东北林业大学园林学院	3	25	2.0	3.0