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摘要:
目的 观察核不均一核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)、氧化还原因子1(Ref-1)、DNA依赖性蛋白激酶复合物DNA-PKcs和Ku mRNA之间的相互作用,并进一步探讨其在NSCLC发病机制中的作用.方法 采用免疫组化、Western blot及荧光实时定量PCR方法,检测NSCLC患者癌组织及正常肺组织hnRNP A2/B1的表达.采用免疫共沉淀结合逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究人肺鳞癌细胞株中hnRNP A2/B1蛋白是否与上述5种DNA修复酶的mRNA直接结合,然后采用免疫组化及荧光实时定量PCR方法,检测NSCLC患者癌组织及正常肺组织MGMT的表达情况.结果 免疫组化染色显示,hnRNP A2/B1定位于细胞核,hnRNPA2/B1在NSCLC癌组织中的表达阳性率(100%)和蛋白表达评分[(5.3±0.9)分]均显著高于正常肺组织[32%和(2.2±0.7)分,P<0.01],在Ⅲ~Ⅳ期NSCLC组织中的表达略高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),而与年龄、性别、组织学类型及吸烟状况无关(均P>0.05).通过RT-PCR方法可以从人肺鳞癌细胞株免疫共沉淀产物中扩增出MGMT mRNA,提示hnRNP A2/B1与MGMT mRNA相结合.进一步的免疫组化染色结果显示,在NSCLC组织中,MGMT的表达阳性率为32.0%,明显低于正常肺组织(78.0%),蛋白表达评分[(2.2±0.8)分]也显著低于正常肺组织[(4.1±1.2)分,P<0.01].荧光实时定量PCR结果显示,NSCLC组织中MGMT mRNA的表达量为1.8(0.6~3.1),明显低于正常肺组织[9.8(6.8~18.3),P<0.01].结论 HnRNP A2/B1蛋白及mRNA在NSCLC组织中的表达均升高,hnRNP A2/B1与MGMT mRNA相结合,可能通过对MGMT mRNA的转录后调控参与NSCLC的发生.
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文献信息
篇名 核不均一核糖核蛋白A2/B1在非小细胞肺癌发病机制中作用的探讨
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 癌,非小细胞肺 核不均一核糖核蛋白A2/B1 DNA修复酶 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 110-114
页数 分类号 R73
字数 4307字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2011.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯英勇 复旦大学附属中山医院病理科 109 788 13.0 24.0
2 谭云山 复旦大学附属中山医院病理科 87 532 11.0 18.0
3 石园 复旦大学附属中山医院病理科 13 64 5.0 7.0
4 陈颖 复旦大学附属肿瘤医院病理科 36 84 6.0 7.0
5 周杨 复旦大学附属中山医院病理科 8 51 5.0 7.0
6 宿杰阿克苏 复旦大学附属中山医院病理科 18 73 5.0 7.0
7 胡沁 复旦大学附属中山医院病理科 6 25 3.0 5.0
8 季春华 上海市第五人民医院胸外科 2 15 2.0 2.0
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节点文献
癌,非小细胞肺
核不均一核糖核蛋白A2/B1
DNA修复酶
O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
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中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
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