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摘要:
目的:探讨miRNA在抗肿瘤药物去甲斑蝥素(DMC)诱导K562细胞凋亡过程中的作用.方法:DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术分析miRNA表达改变,进一步用RT-PCR和定量PCR验证部分miRNA的表达变化;并应用基因信息软件分析miRNA相关的基因,ELISA验证相关基因表达情况.结果:DMC致凋亡组,基因芯片技术检测到290多种miRNA的表达发生明显改变,用RT-PCR和定量PCR分析结果示:在DMC处理组,miR-16、miR-34a和miR-125等表达增高1.5倍以上,而miR-106和miR-150的表达降低60%以上.通过microRNA TargetScan和miRanda软件分析发现癌基因(bcl-2、E2F1、E2F3)和抑癌基因(RB1、p53)表达可能受上述miRNA表达的调控.ELISA结果示:在DMC组,RB1和P53蛋白表达显著增高,而Bcl-2、E2F1 和E2F3蛋白的表达显著降低.结论:DMC能诱导K562细胞发生凋亡,并能引起细胞内miRNA及相关基因的表达发生改变.
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文献信息
篇名 miRNA在去甲斑蝥素致K562细胞凋亡中的作用研究
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 去甲斑蝥素 细胞凋亡 微小RNA 基因表达
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 499-503
页数 分类号 R733.7
字数 3839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2011.03.015
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文娟 4 30 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
去甲斑蝥素
细胞凋亡
微小RNA
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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