参芪复方对糖尿病大血管病变GK大鼠PI3-K/Akt信号通路的影响

• 作者: 刘桠 庄灿 谢春光 陈敏 高泓
• 来源期刊: 中医杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 参芪复方 糖尿病大血管病变 PI3-K/Akt信号通路 Akt mRNA表达量
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 49-53
• 分类号: R2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨参芪复方防治糖尿病大血管病变的作用机制.方法 以Wistar大鼠18只作为空白组,73只GK大鼠随机分为4组:GK组18只、模型组19只、阿托伐他汀组18只、参芪复方组18只,模型组、阿托伐他汀组、参芪复方组给予一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME0.1mg/(ml·d),加入饮用水中进行糖尿病大血管病变造模,造模同时开始给药.35天后观测主动脉形态,检测血清C反应蛋白(CRP)含量和腹主动脉PI3一KP85a、Akt mRNA表达量变化情况.结果 参芪复方中药可减轻模型大鼠动脉粥样硬化的病理改变程度,降低血清CRP水平(P<0.01);参芪复方组PI3-KP85a mRNA表达水平低于模型组,但无统计学意义;与模型组比较,参芪复方组能明显降低腹主动脉血管壁Akt mRNA表达水平(P<0.01).结论 参芪复方可有效防治糖尿病大血管病变的发生发展,其机制可能与抑制糖尿病GK大鼠主动脉血管壁Akt mRNA表达量,抑制PI3-K/Akt信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈敏		79	474	14.0	20.0
2	刘桠		38	255	10.0	15.0
3	庄灿		8	89	5.0	8.0