Ph阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病一例并文献复习

• 作者: 李国霞 杨林花 杨波 王梅芳 高艳 高芳
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: Ph阴性 白血病,髓样,慢性 原位杂交,荧光
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 245-247
• 分类号: R73
• 字数: 4086字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.04.019

摘要

目的 对一例Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型慢性粒细胞白血病(CML)患者进行荧光原位杂交(FISH)分析,以检测其是否存在隐蔽的bcr-abl基因重排,排除bcr-abl融合基因假阴性可能,验证其Y染色体缺失的异常核型.方法 采用位点特异性探针GLPbcr-abl(绿/红)额外信号(ES)探针检测bcr-abl基因重排;采用着丝粒探针CSP 18/CSP X/CSP Y(蓝/绿/红)检测Y染色体缺失.结果 GLP bcr-abl ES探针计数200个间期细胞,100%为两红、两绿信号,Ph染色体为阴性;着丝粒CSP 18/CSPX/CSP Y探针计数200个间期细胞,67%细胞为两蓝一绿信号,色信号丢失,存在Y染色体缺失.结合其病情特点,Y染色体缺失为后天获得性.该例Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者预后差.结论 Ph阴性、bcr-abl融合基因阴性伴Y染色体缺失的不典型CML患者病情进展凶险,预后差;FISH技术检测染色体异常特异、可靠,有助于对不典型CML患者确诊,关于不典型CML患者的分子生物学本质有待进一步病例积累及研究揭示.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨林花	山西医科大学第二医院血液科	222	741	13.0	16.0
2	高芳	山西医科大学第二医院血液科	14	52	4.0	6.0
3	杨波	山西医科大学第二医院血液科	74	247	9.0	12.0
4	王梅芳	山西医科大学第二医院血液科	33	114	5.0	9.0
5	高艳	山西医科大学第二医院血液科	20	44	4.0	6.0
6	李国霞	山西医科大学第二医院血液科	28	88	5.0	7.0