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摘要:
分离克隆龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织14-3-3基因,并分析该基因在龙眼体胚发生过程中的表达情况.采用RT-PCR结合RACE法,获得龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因的cDNA全长序列和DNA序列,采用TAIL-PCR法,获得龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因的启动子DNA序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)研究该基因在龙眼体胚发生过程中的表达.结果表明:经克隆得到龙眼胚性愈伤组织14-3-3基因786 bp的cDNA全长序列(GenBank检索号为GU573765),该cDNA开放阅读框推定的氨基酸序列(含261个氨基酸)与其它植物14-3-3具有较高同源性;该基因的DNA序列(GenBank检索号为GU573766)长为1 859bp,包含3个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物“GT-AG”规则 该基因的启动子DNA序列(GenBank检索号为GU573766)长为910 bp;该基因在龙眼体胚各阶段均有表达,其中在松散型胚性愈伤组织阶段和心形胚及鱼雷形胚阶段呈现高表达,整个变化趋势呈“倒S”状.
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文献信息
篇名 龙眼14-3-3基因及其启动子的克隆以及在体胚发生过程中的表达分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 龙眼胚性愈伤组织 14-3-3基因 克隆 序列分析 实时荧光定量PCR法
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 845-853
页数 分类号 S667.2
字数 8686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2011.05.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赖钟雄 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 473 4127 31.0 41.0
2 蔡英卿 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 19 249 10.0 15.0
4 林玉玲 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 148 560 10.0 16.0
5 陈义挺 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 18 254 10.0 15.0
6 张妙霞 福建农林大学园艺植物生物工程研究所 4 18 3.0 4.0
传播情况
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节点文献
龙眼胚性愈伤组织
14-3-3基因
克隆
序列分析
实时荧光定量PCR法
研究起点
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热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
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1980
chi
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