草菇培养料中微生物总DNA的高效提取

• 作者: John A. Buswell 侯立娟 孟丽 宋金俤 李玉 陈明杰
• 来源期刊: 东北林业大学学报
• 关键词: 草菇培养料 DNA 微生物 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 页码范围: 56-60
• 分类号: S646.13
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-5382.2011.11.016

摘要

比较了化学裂解与酶裂解相结合法、氯化苄法、CTAB法、改良CTAB法、MP土壤试剂盒法和植物试剂盒法6种提取草菇培养料总DNA的方法.结果表明:不同方法的A260/A280比值有较大差异,其中化学裂解与酶裂解相结合法提取DNA的产量最高,而新型植物基因组DNA提取试剂盒提取培养料DNA的产量最低,分别为(2372.72+28.85) μg/g和(87.67+2.04) μg/g.采用真菌、细菌及放线菌特异性引物进行PCR扩增,结果表明,除氯化苄法没有扩增出目的条带外,其余方法均能扩增出目的条带,说明其均能从草菇培养料中同时有效地提取真菌、细菌和放线菌总DNA.综合评价了各方法的DNA产量、纯度、PCR扩增效果、试验时间、费用成本5个指标,其中采用化学裂解与酶裂解相结合法提取出的DNA产量最高,但所用时间较长；MP土壤试剂盒提取的DNA纯度最高、所需时间较短,但成本较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉		419	4131	30.0	46.0
2	陈明杰	上海市农业科学院食用菌研究所	46	729	16.0	26.0
3	宋金俤	江苏省农业科学院蔬菜研究所	37	203	9.0	12.0
4	孟丽		5	11	2.0	3.0
5	侯立娟		7	157	3.0	7.0
6	John A. Buswell	上海市农业科学院食用菌研究所	1	2	1.0	1.0