微乳液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素

• 作者: 李宁 杨建锐 黄丽娜 黄光亮
• 来源期刊: 色谱
• 学科: 化学
• 关键词: 微乳液相色谱 微乳流动相 脂溶性维生素
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 995-999
• 分类号: O658
• 字数: 4377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2011.00995

摘要

建立了种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法( MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE.通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98％ (v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10％(质量分数)正丁醇-1.0％(质量分数)正辛烷-84％水(质量分数))-2％ (v/v)乙腈.该微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相正辛烷的含量、有机添加剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用.以Venusil ASB C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)为分离柱,流速为0.7 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,VA、VD2VD3和VE在20 min内达到基线分离.4种脂溶性维生素的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别小于2.3％和3.0％；VA、VD2 、VD3和VE的线性范围分别为22.0 ～ 88.0 mg/L、20.2～81.0 mg/L、24.3 ～97.2mg/L和125.0～500.0mg/L,相应的线性相关系数r2分别为0.999 6、0.999 4、0.999 8、0.999 8；检出限(S/N=3)分别为0.37、0.34、0.41和2.12 mg/L.本方法已成功应用于多维元素片(21)中VA与VE的测定,结果令人满意.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宁		30	184	8.0	11.0
2	黄光亮		5	52	5.0	5.0
3	黄丽娜		3	12	2.0	3.0
4	杨建锐		1	6	1.0	1.0