南京地区汉族腔隙性脑梗死患者蛋白激酶Cη基因多态性的研究

• 作者: 丁新生 姚娟 宋新建 李立新 程虹 邓晓萱 金庆文
• 来源期刊: 临床神经病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 腔隙性脑梗死 蛋白激酶Cη基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 98-101
• 分类号: R743.3
• 字数: 3977字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨南京地区汉族腔隙性脑梗死患者蛋白激酶Cη(PRKCH)基因rs3783799位点和rs2230500位点的单核昔酸多态性(SNPs).方法:采用PCR和连接酶反应(LDR)技术,检测272例南京地区汉族腔隙性脑梗死患者(腔梗组)和296例非腔隙性脑梗死患者(对照组)PRKCH基因的SNPs.比较两组基因型分布和等位基因频率,并对PRKCH基因rs3783799位点和rs2230500位点进行配对连锁不平衡分析及单倍体型分析.结果:腔梗组PRKCH基因rs3783799位点基因型分布[G/G型268例(98.5%),G/A型4例(1.5%)]及A等位基因频率(0.7%)与对照组[G/G型292例(98.6%),G/A型4例(1.4%);0.7%]比较的差异无统计学意义;腔梗组PRKCH基因rs2230500位点基因型分布[G/G型266例(97.8%),G/A型6例(2.2%)]及A等位基因频率(1.1%)与对照组[G/G型290例(98.0%),G/A型6例(2.0%);1.0%]比较的差异亦无统计学意义.单倍体型分析显示,两位点配对单倍体型G/G分布频率在腔梗组为98.9%,在对照组为98.6%,两组间比较的差异无统计学意义.结论:PRKCH基因rs3783799位点和rs2230500位点基因多态性可能与南京地区汉族人群腔隙性脑梗死的发病无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁新生	南京医科大学第一附属医院神经内科	235	1620	18.0	31.0
2	宋新建	南京医科大学第一附属医院神经内科	2	6	1.0	2.0
3	姚娟	南京医科大学第一附属医院神经内科	39	187	7.0	11.0
4	邓晓萱	南京医科大学第一附属医院神经内科	27	106	5.0	8.0
5	李立新	南京医科大学第一附属医院神经内科	52	228	10.0	11.0
6	程虹	南京医科大学第一附属医院神经内科	31	103	5.0	8.0
7	金庆文	南京医科大学第一附属医院神经内科	20	24	3.0	4.0