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摘要:
利用基因组学和生物信息学的方法,从一种植物内生枯草芽孢杆菌菌株BS0922的基因组DNA中克隆了纳豆激酶的同源基因NK-Bs0922,长度为1149 bp.通过重组和转化在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了一个大小为48.0 kD的重组蛋白.
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文献信息
篇名 植物内生枯草芽孢杆菌纳豆激酶同源基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 内生菌 枯草芽孢杆菌 纳豆激酶 同源基因
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 97-99
页数 分类号 Q94
字数 1895字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜嵛 青岛农业大学植物基因工程研究所 1 2 1.0 1.0
2 梁晨 青岛农业大学植物基因工程研究所 35 181 7.0 11.0
3 姜国勇 青岛农业大学植物基因工程研究所 9 39 3.0 6.0
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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