DN-ALK2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响

• 作者: 冯红蕾 孙笑笑 张彦 王科 王虹 罗进勇
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: DN-ALK2腺病毒 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞运动 肿瘤浸润
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1285-1289
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨DN-ALK2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 RT-PCR法检测MDA-MB-231细胞中ALK2基因mRNA的转录；分别以腺病毒DN-ALK2和RFP感染MDA-MB-231细胞,并设空白对照组,通过MTT法、平板集落形成试验、细胞划痕试验及Transwell侵袭试验检测细胞的增殖、集落形成、迁移及侵袭能力.结果 MDA-MB-231细胞中内源性表达ALK2.腺病毒DN-ALK2和RFP感染MDA-MB-231细胞36 h后,荧光表达量一致,约为70％.MDA-MB-231/DN-ALK2细胞中高表达DN-ALK2.与MDA-MB-231/RFP组相比,MDA-MB-231/DN-ALK2组细胞的增殖活力、集落形成率及划痕愈合率均显著降低(P＜0.05),穿膜细胞数也明显减少(P＜0.05)；而MDA-MB-231/RFP组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DN-ALK2可以在体外抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗进勇	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	55	227	10.0	13.0
2	张彦	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	74	756	14.0	26.0
3	王虹	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	28	209	7.0	14.0
4	王科	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	26	74	5.0	7.0
5	孙笑笑	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	7	29	3.0	5.0
6	冯红蕾	重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室	5	26	3.0	5.0