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摘要:
为研究缢蛏功能基因的表达调控,利用SMART cDNA文库构建试剂盒成功构建了缢蛏肝脏组织的标准化cDNA文库.对随机选取的5 679个克隆进行随机测序,比对、筛选出2条β-actin同源序列,对其中一条EST序列两端进行扩增、测序,然后进行5'RACE(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增、测序,拼接得到全长cDNA序列,命名为β-ACTlN 1.该序列全长为1 552 bp,包括73 bp的5'非翻译区和348 bp的3'非翻译区,以及1 131 bp的开放阅读框.阅读框共编码376个氨基酸,推算分子量约为41.95 ku,理论等电点为5.23.与其他7种软体动物的氨基酸序列进行比对发现,β-ACTIN 1基因的氨基酸序列中Ile179、Glu229、Ser232、Pro236、Ile248、Asn272、Cys273、Val283、Ser320、Ser325、Va1330、Pro339等12个氨基酸残基具有特异性;同时发现缢蛏β-ACTIN 1氨基酸序列与其他软体动物的相似性高达97%以上.系统进化分析显示,缢蛏首先与软体动物聚在一起,然后与节肢动物聚在一起,再依次与鱼类、两栖类、哺乳类聚在一起.荧光定量PCR检测结果显示,β-ACTIN 1基因在缢蛏各组织中的表达及鳗弧菌诱导后的表达均不稳定,不适合作为内参基因.
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文献信息
篇名 缢蛏β-ACTIN1基因的分子特性及其表达分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 缢蛏 cDNA文库 β-ACTIN 1基因 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 650-659
页数 分类号 Q786|S917
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1231.2011.17281
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林国文 18 175 8.0 12.0
2 陈慧 21 188 9.0 13.0
3 冯冰冰 上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室 10 128 6.0 10.0
4 牛东红 上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室 27 216 10.0 14.0
5 钟玉民 上海海洋大学水产与生命学院农业部水产种质资源与养殖生态重点开放实验室 4 33 3.0 4.0
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缢蛏
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序列分析
基因表达
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