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摘要:
目的 体外培养人视网膜微血管内皮细胞,探讨重组rAAV2-色素上皮衍生因子(PEDF)对该细胞在不同氧环境下增殖的影响.方法 实验研究.2%胰蛋白酶和0.1%Ⅱ型胶原酶消化视网膜,获得视网膜微血管内皮细胞;接种于预先包被纤维连接蛋白的培养瓶内,用含10%胎牛血清、内皮细胞生长因子、胰岛素-转铁蛋白-硒添加物的内皮细胞培养基,置于5%CO237 ℃培养箱内培养.相差显微镜观察细胞形态及生长情况.抗第Ⅷ因子相关抗原抗体鉴定内皮细胞.以125 μmol/L CoCl2建立HRCECs化学低氧模型,观察低氧对内皮细胞增殖的影响.按照105病毒基因组数/细胞的剂量进行rAAV2-PEDF病毒转染,分别设空白和阴性对照,激光共焦显微镜下观察EGFP阳性细胞,免疫印迹法检测PEDF蛋白表达.MTT法测定rAAV2-PEDF对不同氧条件下对细胞增殖的影响.流式细胞仪检测rAAV2-PEDF对不同氧条件下对细胞凋亡的影响.两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用方差分析.结果 原代培养的人视网膜微血管内皮细胞48~72 h贴壁,2周左右细胞融合.第Ⅷ因子相关抗原鉴定细胞呈阳性.转染病毒48 h后,激光共焦显微镜下观察可见EGFP阳性细胞,免疫印迹法检测,实验组PEDF表达明显强于其他组.MTT结果显示,单纯低氧处理,正常对照组A值为0.085±0.021,实验组A值为0.166±0.024(t=3.938,P<0.05).rAAV2-PEDF干预正常氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,A值分别为:正常对照组0.171±0.011,rAAV2-EGFP组0.178±0.016,rAAV2-PEDF组0.169±0.017(F=0.01,P>0.05).rAAV2-PEDF干预低氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,A值分别为:单纯CoCl2组0.166±0.013,CoCl2+rAAV2-EGFP组0.155±0.012,CoCl2+rAAV2-PEDF组0.116±0.015(F=6.25,3.50;P<0.05).rAAV2-PEDF干预正常氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,正常对照组凋亡细胞比例为2.3%,rAAV2-EGFP组为3.3%,rAAV2-PEDF组为1.7%.rAAV2-PEDF干预低氧条件下人视网膜微血管内皮细胞,单纯CoCl2组凋亡细胞比例为3.6%,CoCl2+rAAV2-EGFP组为6.7%,CoCl2+rAAV2-PEDF组为36.4%.结论 rAAV2-PEDF转染人视网膜微血管内皮细胞后PEDF可稳定表达,并能显著抑制低氧诱导下内皮细胞的增殖.
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文献信息
篇名 重组AAV2-色素上皮衍生因子对人视网膜微血管内皮细胞增殖的影响
来源期刊 中华眼科杂志 学科 医学
关键词 视网膜血管 内皮细胞 依赖病毒 细胞增殖 转染 眼蛋白质类 神经生长因子类 舍平类
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 197-201
页数 分类号 R77
字数 4696字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2011.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐仕波 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 91 528 11.0 17.0
2 罗燕 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 34 313 10.0 16.0
3 林少芬 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 33 140 7.0 10.0
4 李涛 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 70 485 9.0 20.0
5 梁小玲 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 25 137 7.0 9.0
6 丁小燕 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 40 307 9.0 15.0
7 马红婕 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室 10 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜血管
内皮细胞
依赖病毒
细胞增殖
转染
眼蛋白质类
神经生长因子类
舍平类
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中华眼科杂志
月刊
0412-4081
11-2142/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-60
1950
chi
出版文献量(篇)
6374
总下载数(次)
33
总被引数(次)
59113
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导