shRNA对EC9706细胞 p70S6K表达的影响

• 作者: 侯桂琴 张艳 李杰 薛乐勋 贝维娟 郭三星
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 食管肿瘤 EC9706 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 核糖体40s小亚基S6蛋白激酶 短发夹RNA
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 7-9
• 分类号: R735.1
• 字数: 2101字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2011.01.003

摘要

目的:观察核糖体40 s小亚基S6蛋白激酶(p70S6K)特异性短发夹RNA(shRNA)对EC9706细胞p70S6K表达的影响.方法:根据GenBank p70S6K的mRNA序列,设计并合成p70S6K特异性的shRNA序列,退火形成双链后插入pSIREN-RetroQ-DsRed-Express载体,构建表达载体pshRNA-p70S6K,转染EC9706细胞.采用RT-PCR和Western blot方法分别检测转染24、48、72、96及120 h后细胞中p70S6K mRNA和磷酸化p70S6K的表达,设未转染的EC9706细胞为对照.结果:各组细胞p70S6K mRNA和磷酸化p70S6K蛋白的表达差异有统计学意义(F=106.343,721.632,P均＜0.001).转染细胞p70S6K mRNA的表达在转染24、48和72 h后均较对照组下降(P＜0.05),在第48 h表达最低;磷酸化p70S6K蛋白的表达在转染24、48、72和96 h后均较对照组下降(P＜0.05),第48 h表达最低.结论:p70S6K特异性shRNA能够下调EC9706细胞中p70S6K mRNA和蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李杰	郑州大学生物工程系细胞生物学研究室	210	1092	15.0	21.0
2	薛乐勋	郑州大学第一附属医院肿瘤细胞研究室	140	1187	18.0	26.0
6	张艳	郑州大学药学院	344	1424	18.0	23.0
7	侯桂琴	郑州大学药学院	45	257	9.0	13.0
8	贝维娟	郑州大学药学院	4	9	2.0	2.0
9	郭三星	郑州大学第一附属医院肿瘤细胞研究室	3	2	1.0	1.0