一串红SRAP标记的建立与品种鉴定

• 作者: 傅巧娟 刘继业 崔海瑞 李春楠 沈国正
• 来源期刊: 浙江农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 一串红 SRAP 体系优化 品种鉴定
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 园艺科学
• 页码范围: 84-89
• 分类号: S681.4
• 字数: 3303字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-1524.2011.01.017

摘要

为建立一串红相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记,对引物、dNTP、模板DNA、Taq酶用量及退火温度等因素进行了优化,并用建立的SRAP标记对17个一串红品种进行了鉴定.通过测试,确定了适宜一串红的SRAP-PCR反应体系,反应总体积25 μL,包含PCR缓冲液(含2.0 mmol·L-1 MgCl2),模板DNA 60 ng,dNTP 0.2 mmol·L-1,引物0.4 μmol·L-1,Taq酶1 U.温度梯度试验结果表明,SRAP-PCR对第二阶段的退火温度变化(44～56℃)不敏感.在优化SRAP-PCR体系的基础上,采用44对引物组合对17个一串红品种进行了分析.共筛选到37个多态性引物组合.这些引物组合的多态性信息含量(PIC)为0.215～0.941,平均为0.672;所揭示的基因型数为2～17个,平均为6.76个.仅用F1/R1这一个引物组合就可以鉴别参试的17个品种,包括形态上非常相近的品种‘神州红'和‘帝王',表明SRAP对一串红品种具有较强的鉴别能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔海瑞	浙江大学原子核农业科学研究所	61	2119	27.0	45.0
2	沈国正	杭州市农业科学研究院园艺研究所	46	145	9.0	11.0
3	傅巧娟	杭州市农业科学研究院园艺研究所	54	159	9.0	11.0
4	李春楠	浙江大学原子核农业科学研究所	2	23	2.0	2.0
5	刘继业	浙江大学原子核农业科学研究所	3	28	3.0	3.0