促凋亡基因Bad在胰腺癌中的调控及靶向治疗研究进展

• 作者: 刘俊 单治 吴鼎宇 张怡
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 细胞凋亡 Bad Pim-3 MAP4K3
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 584-587
• 分类号: R735|R730.231
• 语种: 中文

摘要

胰腺癌是一种预后极差的恶性消化道肿瘤,5年生存率小于5%,这与胰腺癌细胞的凋亡异常有着密切的关系.Bad基因是Bcl-2家族中的一种促凋亡基因,被认为可以通过浓度依赖性方式替换Bcl-xL/Bax、Bcl-2/Bax二聚体中的Bax,从而达到促进细胞凋亡、防止胰腺癌的发生.Bad基因在胰腺癌中的调控主要以磷酸化/去磷酸化调控最为常见,研究显示,胰腺癌中Bad表达总量变化不明显,而在Ser112位点上的磷酸化为灭活的pBad112形式表达却明显增多.胰腺癌中过表达的14-3-3sigma、Pim-3、cAMP等均可诱导Bad蛋白磷酸化,而PKC、MAP4K3等可诱导其去磷酸化.同时,针对Bad的靶向治疗在胰腺癌中的应用研究已经有所进展,其中有研究发现人参皂苷Rg3、Cantharidin、Stemonamid等药物均可通过Bad途径促胰腺癌细胞凋亡.对胰腺癌中的Bad的深入研究,有利于了解其与胰腺癌发病机制的关系,为胰腺癌的靶向治疗提供新的方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单治		5	16	2.0	4.0
2	刘俊		143	932	16.0	24.0
3	张怡		25	165	7.0	12.0
4	吴鼎宇		3	10	2.0	3.0