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摘要:
将大豆中已克隆的一个新的ERF转录因子基因(GmERF6)构建到原核表达载体pET28上,导入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,对其进行IPTG诱导.结果表明:在IPTG浓度为0.3 mol·L-1,诱导时间为3h时,重组蛋白得到表达,分子量大约为30 kDa.SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在.用8mol·L-1尿素对其进行溶解后经Ni柱纯化,得到较好的纯化效果,Bradford法测定其蛋白浓度为0.56 mg·mL-1.
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文献信息
篇名 大豆GmERF6基因的原核表达及重组蛋白纯化
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 GmERF6 载体构建 原核表达 纯化
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 906-909
页数 分类号 S565.1
字数 3067字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王庆钰 吉林大学植物科学学院 46 249 8.0 14.0
2 王英 吉林大学植物科学学院 99 713 15.0 23.0
3 李晓薇 吉林大学植物科学学院 9 70 5.0 8.0
4 翟莹 吉林大学植物科学学院 12 72 5.0 8.0
5 李景文 吉林大学植物科学学院 34 132 7.0 10.0
6 闫帆 吉林大学植物科学学院 17 51 5.0 6.0
7 雷婷婷 吉林大学植物科学学院 1 3 1.0 1.0
8 李艳杰 吉林大学植物科学学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
GmERF6
载体构建
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
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6
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