高效液相色谱法同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡和盐酸曲马多及柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的含量

• 作者: 丁洁 方宝霞 时晓亚 李鹏 董敏 陈富超
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 色谱法,高压液相 吗啡 曲马多 芬太尼 氯诺昔康
• 年，卷（期）: 2011,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 960-961
• 分类号: R917
• 字数: 2147字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2011.08.029

摘要

目的 建立使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法 在Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果 在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0 min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差(BSD)分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250 mg/L、4 ～800 mg/L、1～50mgL与4～400 mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论 本方法 方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈富超	湖北医药学院附属东风医院药学部	88	446	10.0	16.0
2	方宝霞	湖北医药学院附属东风医院药学部	64	327	9.0	14.0
3	李鹏	湖北医药学院附属东风医院药学部	120	480	10.0	13.0
4	时晓亚	湖北医药学院附属东风医院药学部	34	235	8.0	13.0
5	丁洁	湖北医药学院附属东风医院麻醉科	6	53	3.0	6.0
6	董敏	湖北医药学院附属东风医院药学部	3	27	2.0	3.0