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摘要:
目的 利用RNA干扰技术下调Foxp3表达,观察其对人CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)表型及功能的影响.方法 利用Foxp3 siRNA转染人CD4+CD25+Treg,荧光显微镜和流式细胞仪(FACS)检测转染效率,实时定量PCR和Western印迹分别鉴定Foxp3基因及Treg功能相关基因表达、Foxp3蛋白表达,细胞增殖实验检测Treg抑制功能,FACS测Treg表型标记,ELISA检测细胞因子表达.结果 Foxp3 siRNA转染人CD4+CD25+Treg效率为68%,与对照组相比,转染后的细胞Foxp3基因下调了61.4%(P<0.01),Foxp3蛋白表达较低,Treg功能相关基因和主要表型标记也较对照组有改变,差异有统计学意义.功能试验提示无论是在异种还是同种抗原刺激的淋巴细胞反应中,Foxp3 siRNA转染的Treg与对照组相比,对效应性T细胞的抑制作用较弱(异种抗原组83%比48%,P<0.05;同种抗原组65%比28%,P<0.01),且主要抑制性和效应性细胞因子的表达下降,差异有统计学意义.结论 Foxp3是人天然Treg 维持其抑制性功能的核心细胞内标志.
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文献信息
篇名 下调Foxp3基因表达对人调节性T细胞功能的影响
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 叉头转录因子类 RNA,小分子干扰 T淋巴细胞,调节性
年,卷(期) 2011,(30) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2124-2128
页数 分类号 R392.11
字数 4779字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.30.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙磊 山东大学齐鲁医院内分泌科 41 245 8.0 14.0
2 陈丽 山东大学齐鲁医院内分泌科 148 720 13.0 19.0
3 易寿南 山东大学齐鲁医院内分泌科 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
叉头转录因子类
RNA,小分子干扰
T淋巴细胞,调节性
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