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摘要:
以马铃薯品种'Favoria'叶片中的cDNA为模板,采用RT-PCR、巢式PCR、3'RACE和5'RACE 技术,获得了L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶(EC 1131213,GLDH)基因cDNA2 563bp的全长序列,命名为StGLDH(GenBank:FJ755844).序列分析表明,该基因编码区长1 773bp,编码590个氨基酸,与其他植物GLDH氨基酸序列具有很高的同源性,尤其与番茄、辣椒、烟草GLDH氨基酸序列具有90.6%~95.9%的同源性.荧光定量分析表明,该基因在马铃薯不同器官中均有表达,在幼叶和功能叶中表达量最高,在茎中表达量最低;除匍匐茎外,其它器官中抗坏血酸(ascorbic acid,AsA)含量与StGLDH的表达高度一致.
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文献信息
篇名 马铃薯GLDH基因的克隆及序列分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 马铃薯 L-抗坏血酸 L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶 克隆 基因表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 1111-1120
页数 分类号 S532
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦自高 山东省农业科学院蔬菜研究所 112 830 16.0 27.0
2 董玉梅 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室 69 534 13.0 21.0
4 杨元军 山东省农业科学院蔬菜研究所 24 228 9.0 14.0
5 于贤昌 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 55 606 14.0 22.0
8 密其鹏 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室 1 6 1.0 1.0
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节点文献
马铃薯
L-抗坏血酸
L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶
克隆
基因表达
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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