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摘要:
根据GenBank上登录的果胶酶基因保守序列设计引物,从本实验室已筛选的一株具有降解果胶质功能的枯草芽孢杆菌S-1中克隆到了pelB基因片段,pelB与pMD20-T载体连接后转化到大肠杆菌JM109中,测序并构建进化树分析.结果表明,其序列与来源于Bacillus sp.果胶裂解酶pel-15和pelA的同源性分别为40.98%和39.20%;与Bacillus Pumilus的pelB一致性为40.32%.推断此pelB为类似果胶酶基因片段.
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文献信息
篇名 果胶酶pelB基因片段克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 果胶酶 克隆 枯草芽孢杆菌
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 209-212
页数 分类号 Q78
字数 2519字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛永常 大连工业大学生物工程学院 59 364 10.0 17.0
2 张菊 大连工业大学生物工程学院 2 15 2.0 2.0
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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