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目的:当建立药品的微生物限度检查法时,应进行细菌、霉菌及酵母菌记数方法的验证,以确认所采取的方法适用该药品的细菌、霉菌及酵母茵茵数检查方法的测定.方法:取样品10g,加pH7.0氯化钠一蛋白胨缓冲液100mL,混匀,做为1:10供试液,按照《中国药典》2010年版二部附录XIIIC微生物限度培养基稀释法(1mL/皿)每稀释级制备2个平皿的验证方法检验.结果:3次独立的平行试验中,稀释剂对照组的菌回收率均大于70%,试验组的的菌回收率均大于70%.结论:可用此供试品制备和培养基稀释法(1mL/皿)测定薄荷喉片的细菌、霉菌及酵母菌数.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 西药制剂薄荷喉片平皿记数方法的研究
来源期刊 黑龙江医药科学 学科 工学
关键词 薄荷喉片 微生物限度 菌液制备 回收率
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 调查与实验研究
研究方向 页码范围 41
页数 分类号 TQ463+.23
字数 1529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0104.2011.04.026
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研究主题发展历程
节点文献
薄荷喉片
微生物限度
菌液制备
回收率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江医药科学
双月刊
1008-0104
23-1421/R
大16开
黑龙江省佳木斯市南德祥街409号
14-193
1972
chi
出版文献量(篇)
12948
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6
总被引数(次)
27562
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