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一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA
一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA
作者:
周鹏
庹德财
沈文涛
言普
高乐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番木瓜环斑病病毒:全长基因组cDNA
克隆与测序
摘要:
以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA.为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性.测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行.
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文献信息
篇名
一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA
来源期刊
热带作物学报
学科
生物学
关键词
番木瓜环斑病病毒:全长基因组cDNA
克隆与测序
年,卷(期)
2011,(7)
所属期刊栏目
作物病虫害及防治
研究方向
页码范围
1347-1351
页数
分类号
Q78
字数
4234字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2561.2011.07.031
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周鹏
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
129
1451
21.0
32.0
2
沈文涛
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
66
524
11.0
20.0
3
高乐
海南大学农学院
30
84
6.0
7.0
5
言普
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
33
132
5.0
9.0
6
庹德财
海南大学农学院
3
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克隆与测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
主办单位:
中国热带作物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-2561
CN:
46-1019/S
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市龙华区学院路4号
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
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热带作物学报2011年第8期
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