TGF-β1/Smads通路与心肌梗死后心室重构的关系及辛伐他汀干预的影响

• 作者: 万宁 唐凤鸣 张华伟 王学华 郭伟昌
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌梗塞 转化生长因子β1 心室重构 Smad 辛伐他汀
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学与实验研究
• 页码范围: 419-422
• 分类号: R542.2+2
• 字数: 3035字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2011.03.006

摘要

目的:研究TGF-β1/Smads通路与心肌梗死后心室重构的关系及辛伐他汀(simvastatin,Sim)干预的影响.方法:清洁级Wistar大鼠40只随机分为4组,结扎大鼠冠状动脉建立-心肌梗死模型组(MI,n/=10)、假手术组(Sham,n=10)为对照组、辛伐他汀干预组(MI+Sim,n=10)和辛伐他汀自身对照组(Sim,n=10).8周后测量各组大鼠血液动力学、心室重量/体重、非梗死区胶原含量、荧光定量RT-PCR检测梗死区和非梗死区转化生长因子(TGF)β1mRNA、Smad3 mRNA、Smad7 mRNA的表达.结果:与假手术组和辛伐他汀干预组相比,MI组左室舒张末压、心室重量/体重、非梗死区胶原含量均增加,梗死区和非梗死区TGF-β1mRNA、Smad3 mRNA表达增加,而Smad7 mRNA表达降低(P＜0.05).结论TGF-β1/Smads传导通路参与心肌梗死后的心室重构过程,Smad3对心室重构有促进作用,而Smad 7对心室重构有抑制作用.辛伐他汀可能通过押制Smad3表达,促进Smad7表达,从而有效改善心肌梗死后心室重构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王学华	宜宾市第一人民医院重症监护室	21	165	4.0	12.0
2	郭伟昌	宜宾市第一人民医院重症监护室	19	115	6.0	9.0
3	唐凤鸣	宜宾市第一人民医院重症监护室	15	64	4.0	7.0
4	万宁	宜宾市第一人民医院重症监护室	5	21	3.0	4.0
5	张华伟	宜宾市第一人民医院重症监护室	4	34	3.0	4.0