人剪切修复基因XPD对p52和p21基因的影响

• 作者: 张吉翔 马果果
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 肝肿瘤 癌 NF-κB,p52亚基 原癌基因蛋白质p21(ras) 逆转录聚合酶链反应 印迹法,蛋白质 DNA修复 转染 XPD基因
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 490-492,后插1
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2011.06.004

摘要

目的:探讨人剪切修复基因XPD转染人HepG2肝癌细胞后p52和p21基因表达的变化以及对肝癌细胞生长的影响.方法:人肝癌细胞HepG2为靶细胞,XPD基因通过Lipofectamine 2000脂质体转染HepG2.将细胞分为重组质粒HepG2-pEGFP-N2-XPD组(XPD组)、空载质粒HepG2-pEGFP-N2组(N2组)和HepG2空白对照组.分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)法检测各组细胞中XPD、p52以及p210的mRNA和蛋白质的表达量,并用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测各组细胞的增殖能力.结果:XPD组中的p52的mRNA表达较其他2组显著下调,XPD、p21的mRNA表达较其他2组明显上调(均P<0.01).Westem blot检测结果显示各组细胞中XPD、p52及p21的蛋白表达各组间差异与其mRNA各组间差异一致.MTT检测显示XPD转染入HepG2后细胞增殖能力减弱.结论:XPD基因可以抑制癌细胞的生长和基因p52的表达,促进p21的表达.