抗乙肝病毒新药Bay41-4109在HBV转基因小鼠中的药效学研究

• 作者: 刘光泽 周军辉 孔祥平 李秀梅 陈媚娟 陈阳述 黎经纬
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗病毒药 小鼠,转基因 肝炎病毒,乙型
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 893-896
• 分类号: R512.62
• 语种: 中文

摘要

目的 研究抗乙肝病毒新药Bay41-4109在HBV转基因小鼠体内的药效学作用.方法 SPF级TgM(HBV D1.3)小鼠分为Bay41-4109组[30mg/(kg·d)],拉米夫定组[30mg/(kg·d)]和溶媒组(0.5%羧甲基纤维素钠)3组,每组32只.利用免疫组化分析HBV转基因小鼠肝组织HBcAg变化,定量PCR技术研究HBV转基因小鼠肝组织HBV DNA及血清HBV DNA的变化,并从血清转氨酶及体重指标分析该药物体内作用的安全性.结果 给药第50天,Bay41-4109组HBcAg阳性细胞核个数、阳性细胞核平均面积、光密度比值三项指标均明显低于溶媒组(P＜0.05)；用药第64天(停药2周),各组间上述三项指标均无统计学差异.拉米夫定组各时间点上述指标与溶媒组之间均无明显差异(P＞0.05).但Bay41-4109对肝组织及血清HBV DNA未见明显作用.该药未对HBV转基因小鼠血清转氨酶及体重产生明显影响.结论 Bay41-4109可有效抑制HBV转基因小鼠肝组织HBcAg表达,且效果优于拉米夫定.Bay41-4109是一种安全性较好的抗乙肝新药,其作用机制不同于拉米夫定.