低剂量地西他滨联合伊马替尼对K562细胞的增殖抑制作用

• 作者: 周冰 张丽 阴秀峰 马梁明 鹿育晋
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤,实验性 白血病,髓样,慢性 地西他滨 伊马替尼 K562细胞 bcr-abl
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 366-369
• 分类号: R733.7
• 字数: 3398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2011.06.009

摘要

目的 研究低剂量地西他滨(DAC)联合伊马替尼(IM)对K562细胞株的增殖抑制作用及对bcr-abl表达的影响.方法 单药及两药联合后,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察药物对K562细胞株的增殖抑制作用,流式细胞术检测药物对K562细胞株早期凋亡率及细胞周期,巢式反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测药物对K562细胞株bcr-abl mRNA表达.结果 DAC与IM单药对K562细胞的抑制作用呈浓度时间依赖性.两药联合用药抑制作用较单药组明显(F=43.947、165.580、321.193、296.101,均P<0.05),24、48、72 h各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义(F=202.759、168.457、417.538,均P<0.05).DAC及IM单药作用药物对K562细胞株均使G,期细胞明显增多,IM0.2μmol/L作用于K562细胞株48 h可见6.7%早期凋亡细胞,IM 0.2 μmol/L联合DAC 4μmol/L早期凋亡细胞增加至8.4%.bcr-abl mRNA表达水平降低,DAC 4 μmol/L作用48 h后可降低K562细胞中bcr-abl mRNA表达(约14%),IM 0.2 μmol/L降低约40%,联合用药表达量明显降低(约60%).联合用药组与单药组比较差异有统计学意义(F=71.981,P<0.05).结论 DAC对K562细胞的增殖抑制作用与细胞周期阻滞、诱导凋亡及降低bcr-abl mRNA表达有关,两药联合可显著抑制K562细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丽	山西医科大学第二医院血液科	108	381	8.0	14.0
2	鹿育晋	山西医科大学第二医院血液科	25	109	6.0	9.0
3	周冰	山西医科大学第二医院血液科	16	115	7.0	10.0
4	马梁明	山西医科大学第二医院血液科	65	206	7.0	11.0
5	阴秀峰	山西医科大学第二医院血液科	2	11	2.0	2.0