人Rac1基因shRNA表达质粒的构建及鉴定

• 作者: 崔满华 张红梅 张菊青 王虹 陈玉丙
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: Rac1 GTP结合蛋白质 RNA干扰 卵巢肿瘤
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 414-417
• 分类号: Q784
• 语种: 中文

摘要

目的 构建人Rac1基因shRNA表达质粒,为提高卵巢癌放化疗的敏感性奠定基础.方法 根据GenBank中登录的人Rac1基因序列,应用shRNA设计软件设计并合成用于构建shRNA表达质粒的oligo DNA,构建shRNA重组质粒.将阳性Rac1基因shRNA重组质粒经脂质体介导转染卵巢癌Skov3细胞,48h后经RT-PCR筛选有效的shRNA重组质粒.结果 经限制性内切酶BamH I和Pst I酶切鉴定出阳性Rac1基因shRNA重组质粒,序列比对分析结果与理论序列完全一致.RT-PCR检测显示,转染pGPU6/GFP/Rac1-524的Skov3细胞Rae1基因mRNA的转录水平下降.结论 已成功构建人Rac1基因shRNA表达质粒,并筛选出有效的干扰质粒pGPU6/GFP/Rac1-524.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈玉丙		66	298	8.0	13.0
2	崔满华		210	1049	13.0	24.0
3	张红梅	吉林大学中日联谊医院唐敖庆特聘教授实验室	56	104	5.0	9.0
4	张菊青		3	3	1.0	1.0