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摘要:
为了获得牛γ干扰素表达产物及其多克隆抗体,利用分子生物学软件分析GenBank公布的牛γ干扰素的氨基酸序列,针对这一基因序列设计了一对特异性引物,并从牛脾脏淋巴细胞提取基因组总RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增出IFN-γ基因,与pMD18-T载体连接后进行酶切、PCR扩增以及序列测定和分析,并将其连接到pQE-30原核表达载体中,命名为pQE30-IFN-γ,转化到大肠埃希菌x-LI Blue感受态细胞,1.0 mmol/L IPTG 37℃诱导表达,经纯化后免疫接种小鼠,用ELISA测定小鼠血清中抗体效价.结果表明,RT-PCR扩增到510 bp的片段,重组蛋白大小为22 ku,与预期大小相符.Western blot分析结果表明,重组蛋白能与His-tag的单克隆抗体反应,说明该蛋白具有良好的免疫活性.用ELISA测定小鼠血清的抗体效价均在1:32 000以上,说明该蛋白免疫效果较好,为下一步研究干扰素的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛γ干扰素基因的表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 动物医学进展 学科 生物学
关键词 γ干扰素基因 克隆 表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 36-40
页数 分类号 Q786
字数 3920字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.05.009
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研究主题发展历程
节点文献
γ干扰素基因
克隆
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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56446
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