促红细胞生成素对坏死性小肠结肠炎TLR4、NF-κB及IL-6变化的影响

• 作者: 罗小平 许华 陈晓晴
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大鼠,新生 小肠结肠炎,坏死性 红细胞生成素 Toll样受体4
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 918-922
• 分类号: R725.745
• 语种: 中文

摘要

目的 观察促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型TLR4、NF-κB及IL-6动态变化的影响,探讨EPO对NEC的保护作用及机制.方法 90只3日龄SD大鼠随机分为3组(每组30只):正常对照组、NEC模型组和EPO干预组.采用鼠代乳品人工喂养、缺氧冷刺激建立新生大鼠NEC模型.EPO干预组采用代乳品中添加EPO(0.1U/ml)人工喂养,同时行缺氧冷刺激.正常对照组鼠乳喂养,不进行任何干预.各组于造模后24、48、72h分别处死10只大鼠切取末端回肠3cm,HE染色后观察肠组织病理学变化并进行组织损伤评分,组织学评分≥2分确定为NEC.分别采用荧光定量PCR和ELISA法检测肠组织TLR4 mRNA、NF-κB mRNA和IL-6的动态变化.结果 NEC模型组TLR4 mRNA在24h出现高表达,峰值在48h和72h略有下降,各时间点表达值均较正常对照组明显升高(P＜0.01).EPO干预组24h出现高表达,但随后迅速下降,48h和72h表达值明显低于NEC模型组(P＜0.01).NEC模型组NF-κB mRNA、IL-6表达值在48h和72h明显高于正常对照组(P＜0.01)；EPO干预组在48h也出现高表达,72h明显低于NFC模型组(P＜0.01).48h内各组动物均未出现组织病理损伤,72h后NEC模型组和EPO干预组出现组织损伤,NEC模型组评分(2.83±0.56)明显高于EPO干预组(1.53±0.35,P＜0.01).结论新生大鼠NEC模型中先天免疫应答启动早于获得性免疫应答,炎症反应早于肠道组织损伤.经肠道给予生理浓度的EPO可下调TLR4表达,抑制炎性介质的产生,从而减轻肠道组织损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓晴	广州广州中医药大学第一附属医院儿科	1	8	1.0	1.0
2	许华	广州广州中医药大学第一附属医院儿科	1	8	1.0	1.0