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摘要:
目的 观察过氧化物酶体增生物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的早期糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠视网膜上核因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)表达的影响,进而从分子学水平上阐明PPAR-γ激动剂对DR的保护作用,为预防及早期治疗DR提供一种新思路.方法 选择90只健康雄性Wiser大鼠(180~200 g)随机分为3组:正常对照组(C组)、DR+罗格列酮组和DR组,每组大鼠各30只.进一步将每组大鼠分为给药后4周、8周和12周3个时间点进行观察,每个时间点各10只大鼠.采用一次性腹腔注射50 mg·kg-1STZ的方法建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型.自DM模型成模后第3天起,DR+罗格列酮组大鼠每天给予罗格列酮3 mg· kg-1灌胃,C组和DR组每天给予等体积的生理盐水灌胃.于给药后4周、8周和12周处死各组大鼠,处死前测各组大鼠的血糖和体质量,然后摘除眼球,剔除角膜和晶状体制成眼杯,制作石蜡切片,采用免疫组织化学的方法检测视网膜上NF-κB p65蛋白的表达.结果 DR组和DR+罗格列酮组大鼠血糖水平均明显高于C组(均为P<0.01);DR组和DR+罗格列酮组大鼠的体质量均较C组降低(P<0.01或P<0.05).C组大鼠视网膜上NF-κB p65无表达或弱表达;DR组大鼠视网膜上NF-κB p65表达的积分光密度(integral optical density,IOD)值分别是35.62±2.99、67.59±2.23和85.62±3.55,明显高于C组(均为P<0.01);DR+罗格列酮组大鼠视网膜上NF-κB p65表达的IOD值分别是33.94±2.40、59.58±1.06和73.74±2.32,亦明显高于C组(均为P<0.01);在给药后8周和12周时,DR+罗格列酮组大鼠视网膜上NF-κB p65的表达均较DR组明显降低(均为P <0.01).结论 外源性PPAR-γ激动剂罗格列酮能够降低视网膜上NF-κB的表达从而延缓DR的发生发展,对早期DR大鼠视网膜具有保护作用,因此有望成为DR新的治疗手段.
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文献信息
篇名 罗格列酮对糖尿病视网膜病变大鼠视网膜NF-κB表达的影响
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 罗格列酮 糖尿病视网膜病变 核因子-κB
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 824-828
页数 5页 分类号 R774.2
字数 6019字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 欧阳科 泸州医学院附属医院眼科 19 83 5.0 8.0
2 吕红彬 泸州医学院附属医院眼科 52 423 12.0 18.0
3 苟文军 泸州医学院附属医院眼科 4 13 3.0 3.0
4 李青兰 泸州医学院附属医院眼科 4 14 3.0 3.0
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