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摘要:
目的 探讨ADP-核糖基化因子样8A(ADP-ribosylation factor-like 8A,Arl8a)与树突状细胞(dendritic cell,DC)中TLR4-TRIF-GEFH1-RhoB信号途径的相关性.方法 从野生型和TRIF敲除基因(TRIFKO)小鼠中分离和培养DC,LPS刺激后收集细胞扩增总cDNA,通过实时定量PCR检测Arl8a的mRNA表达.然后用鸟嘌呤核苷酸交换因子H1(GEFH1)的siRNA转染来自野生型小鼠的DC,进行LPS刺激或未刺激处理并检测Arl8a的mRNA表达.再用GEFH1和Arl8a的siRNA转染DC,LPS刺激后检测RhoB的mRNA表达.结果 在LPS刺激后,Arl8a的mRNA表达在野生型小鼠的DC中增加,在TRIFKO小鼠的DC中则未被上调.此外,在野生型小鼠中Arl8a的mRNA上调可被GEFH1的siRNA明显抑制(P<0.01).而Arl8a和GEFH1的siRNA均能显著抑制RhoB的mRNA表达(P<0.01).结论 Arl8a的表达与DC的TRL4-TRIF途径有关,并且在转录水平与GEFH1和RhoB相关.
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文献信息
篇名 Arl8a与树突状细胞TLR4-TRIF信号途径的相关性
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 Arl8a TLR4-TRIF信号途径 siRNA干涉 GEFH1 RhoB
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-5
页数 分类号 R3
字数 2532字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2011.01.001
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐蓓 重庆师范大学生命科学学院 27 56 4.0 6.0
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Arl8a
TLR4-TRIF信号途径
siRNA干涉
GEFH1
RhoB
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
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