三七对酒精性肝病大鼠肝组织SREBPlc表达的影响

• 作者: 施军平 苏艳霞 荀运浩 陈芝芸
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 酒精性肝病 三七 固醇调节元件结合蛋白-1c
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 148-154
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文

摘要

目的:观察三七对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c表达的影响.方法:110只雄性SD大鼠随机分为正常组30只,模型组35只,三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立ALD模型,同时三七高、低剂量组和硫普罗宁组分别灌服1.2、0.6 g/(kg·d)的三七粉及0.1 g/(kg·d)的硫普罗宁;4周、8周、14周分别处死正常组大鼠10只,模型组8只;14周处死剩余大鼠.光镜观察肝脂肪变、炎症及纤维化程度,RT-PCR法检测肝组织SREBPlc及其下游靶基因乙酰辅酶A合成酶(ACS)、脂肪酸合成酶(FAS)mRNA表达,免疫组化法检测肝组织SREBPlc蛋白表达.结果:(1)各时间点模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分较同期正常组明显增高(P<0.01).(2)正常组大鼠肝脏可见一定量SREBPlc、ACS、FAS mRNA表达,随时间延长模型组大鼠3个基因的表达均逐步增加,8周、14周时较正常组和模型4周组明显增高(P<0.01或0.05).(3)模型8周、14周组较同期正常组肝组织SREBPlc表达明显增高(P<0.01或0.05).(4)三七高、低剂量组及硫普罗宁组大鼠14周肝组织脂肪变及炎症程度、肝脏SREBPlc蛋白以及3个目标基因的表达均较模型组明显降低(P<0.01或0.05).结论:三七可明显减轻ALD大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,抑制肝脏脂代谢关键信号分子SREBPlc mRNA和蛋白及其靶基因ACS、FASmRNA的表达,从而改善肝组织病理,阻止ALD的慢性化进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈芝芸	浙江中医药大学附属第一医院消化研究室	69	590	14.0	20.0
2	施军平		44	369	11.0	17.0
3	荀运浩		20	123	7.0	10.0
4	苏艳霞		3	10	2.0	3.0