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摘要:
目的 制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,表征微球的微观结构和形态.方法 利用滴入法制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,用红外光谱和扫描电镜表征微球的微观结构和形态,以牛血清蛋白为药物模型,研究微球的药物缓释性能.结果 可溶性甲壳素与海藻酸钠进行了良好的混溶,并且在钙离子(Ca2+)溶剂环境下形成交联微球.该微球对药物的包封率及缓释性能与海藻酸钠微球相比都有较大改善,包封率从42%提高到74%,药物缓释时间从4 h上升到24 h.结论 可溶性甲壳素/海藻酸钠微球的释药具有pH响应性,在pH为1.2的条件下释药慢,而在pH为7.0~7.4时释药快,可用于小肠或结肠定位缓释系统.
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文献信息
篇名 可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球的制备及其表征和控释性能考察
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 甲壳素/海藻酸钠交联微球,可溶性 制备 药物控释性能
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 577-581
页数 分类号 R944.9|TQ460.2
字数 4159字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2011.05.007
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1 洪颐 武汉大学资源与环境科学学院环境科学系 1 3 1.0 1.0
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节点文献
甲壳素/海藻酸钠交联微球,可溶性
制备
药物控释性能
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
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武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
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1982
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